特定のターゲットに特異的に作用する薬物の開発に製薬産業が最大限の努力を注いでいるにもかかわらず、市場の薬物はある種の副作用を持つものがほとんどです。
そのため、FDAやその他の標準化機構はターゲット以外の組織・臓器に対しての薬物の作用のスクリーニング試験を義務づけました。
副作用の可能性のスクリーニング研究、いわゆる「安全性薬理学」研究が近年盛んになっています。
2002年ICH S7Bガイドラインで、心電図のQT間隔延長を引き起こす薬物のスクリーニングの必要性が提唱されました。
ここではMEAシステムを使用したミディアムスループットの心臓安全性薬理学試験法、さらにロボットによるフルオートメーション＆ハイスループットシステムQTスクリーンをご紹介いたします。
適合製品：
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１．ICHガイドラインS7Bに沿った安全性薬理試験 |
２．MEAシステム、QTスクリーンなど |
３．MC_Rackソフトウェア |
